丁基疏水色譜柱是一種基于疏水相互作用原理設計的液相色譜柱,廣泛應用于蛋白質、多肽、抗體等生物大分子的分離純化。其核心在于固定相表面鍵合的丁基基團,這種短鏈烷基(C4)提供了適中的疏水性,既能有效吸附目標分子,又避免因疏水性過強導致分子變性或難以洗脫。該色譜柱通常以硅膠或聚合物為基質,表面鍵合丁基基團形成疏水層。填料粒徑較小(如2.5μm或5μm),孔徑分布均勻,確保高分離效率和分辨率。
1、沖洗系統管路
斷開色譜柱與系統的連接,用實驗所用的起始流動相(與色譜柱保存溶劑兼容的緩沖液,如含低鹽濃度的磷酸緩沖液)沖洗輸液泵至檢測器的管路,流速1-2 mL/min,持續5-10分鐘,目的是排除管路中的氣泡、殘留雜質或前次實驗的緩沖液,避免污染色譜柱。
2、排氣泡處理
若流動相或管路中存在氣泡,需打開泵的排氣閥(purge閥),以3-5 mL/min的流速排氣,直至流出液無氣泡(觀察管路中無明顯氣泡涌動),關閉排氣閥。
3、連接色譜柱
確認方向:色譜柱上標有流動相的流向(通常為“IN”→“OUT”,即從進樣端到檢測器端),務必按方向連接,不可反向安裝(反向會導致柱效顯著下降)。
低死體積連接:
用手擰緊色譜柱入口端(IN)與系統出口管路的接頭,確保對準中心,避免過度用力導致螺紋損壞。
用扳手輕輕加固(通常擰緊1/4圈即可),防止漏液(注意:不同儀器接頭規格可能不同,需匹配合適的ferrule,如PEEK材質適合低壓系統,不銹鋼材質適合高壓系統)。
同樣方法連接色譜柱出口端(OUT)與檢測器入口管路,確保連接緊密,無死體積(死體積過大會導致峰展寬)。
4、柱平衡(關鍵步驟)
打開輸液泵,以低流速(如0.2-0.5 mL/min)啟動流動相,讓流動相緩慢進入色譜柱,持續5-10分鐘,目的是避免突然的壓力沖擊損壞固定相顆粒。
逐漸提高流速至實驗所需流速(如1 mL/min),繼續平衡色譜柱,平衡時間根據柱長和流動相性質而定,通常需30-60分鐘(或直至檢測器基線平穩,如紫外檢測器基線波動≤0.1 mAU)。
平衡過程中,密切關注系統壓力,正常情況下,新柱的壓力應低于制造商標注的最大耐受壓力(通常HIC柱最大耐壓為10-20 MPa),若壓力異常升高(如超過最大壓力的80%),需立即停機檢查,排除管路堵塞或連接不當問題。